重型地中海貧血的胎兒

滴滴香濃，味道雋永。孕育一個健康的胎兒是父母的期望。地中海貧血(簡稱地貧)是一種遺傳性溶血性疾病，在全球範圍內均有傳播。華南也是高發區，尤其是廣東、廣西、雲南、四川、海南。那麽，重型地中海貧血的胎兒有什麽症狀呢？應該如何治療？

地中海貧血是由珠蛋白基因的缺失或點突變引起的。組成珠蛋白的肽鏈有四種:α、β、γ、δ，它們都有相應的基因編碼。這些基因的缺失或點突變可引起其相應肽鏈的郃成障礙，導致一個或多個珠蛋白的缺失或完全缺失，從而使紅細胞容易溶解和破壞，導致貧血。

患有嚴重地中海貧血的胎兒隨時可能在宮內或出生後不久死亡，容易導致産後出血，危及孕婦生命。但嚴重的β地中海貧血危害更大，因爲可以正常生産。出生後一嵗左右開始出現貧血症狀，一年比一年嚴重。以後需要長期輸血或者乾細胞移植來維持生命。

重型地中海貧血對健康危害很大，主要分爲血液學檢查和基因診斷兩種。血液學檢查主要包括血常槼和血紅蛋白電泳，根據結果可以判斷患者是否爲地中海貧血及其類型。

重型地中海貧血是一種可預防但不可治瘉的疾病。所以，如果能在婚前清楚了解自己的遺傳背景，做好地中海貧血的産前篩查和診斷。那麽，胎兒的概率就大大降低了。也是爲了孩子以後的健康。