首先血小板增多癥可以分為原發性還有繼發性。原發性血小板增多癥多為造血幹細胞尅隆性疾病,表現為外周血血小板計數明顯增高,骨髓當中的巨核細胞增值旺盛,有50%-70%的患者,有JAK2V617F基因的突變,這個病情比較緩慢,多年可以保持一個良性的過程,有10%的患者可以轉化為其他類型的骨髓增生性疾病。
繼發性血小板增多主要見於慢性炎癥疾病,急性感染的恢復期 腫瘤,大量出血還有缺鐵性貧血以及脾切除術後或者是使用腎上腺素之後。
這種情況如果經過原發疾病控制,繼發性血小板增多就可以得到很好的控制瞭,所以說生存期應該是很長的但是要積極治療。
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