繼發性血小板增多症可以活多久

首先，血小板增多症可分爲原發性和繼發性。原發性血小板增多症多爲造血乾細胞尅隆性疾病，表現爲外周血血小板計數明顯陞高，骨髓巨核細胞值劇烈陞高。50%-70%的患者JAK2V617F基因有突變。這種疾病比較緩慢，可以維持多年的良性過程，10%的患者可以轉化爲其他類型的骨髓增生性疾病。

繼發性血小板增多主要見於慢性炎症性疾病、急性感染恢複期腫瘤、大出血、缺鉄性貧血、脾切除或腎上腺素。如果這種情況被原發病控制住了，繼發性血小板增多症就能很好地控制住，所以生存期應該很長，但需要積極治療。