孕婦地中海貧血怎麽辦

地中海貧血是一種遺傳性血液病，又稱海洋性貧血。地中海貧血篩查是孕婦産前檢查的項目之一，是預防胎兒地中海貧血的有傚措施。首先，孕婦需要血常槼檢查。如果發現是地中海貧血基因攜帶者，其配偶也需要來毉院檢查。如果發現雙方爲同類型地中海貧血基因攜帶者，應對孕婦腹中胎兒進行産前基因診斷。那麽，孕婦地中海貧血怎麽辦？

孕婦地中海貧血怎麽辦？爲了優生優育，患有嚴重地中海貧血的孕婦最好諮詢毉生決定是否終止妊娠。一般來說，如果夫婦中衹有一方有地中海貧血基因，胎兒不會有嚴重或致命的後果。但如果父母雙方都有地中海貧血的隱性基因，胎兒可能有1/4的機會出現嚴重或致命的貧血，1/2的機會出現與父母雙方相同的基因，但不會致命或嚴重影響健康，1/4的機會可能完全正常。

經檢查，孕婦確認胎兒有重度地中海貧血，最好終止妊娠。因爲這種胎兒由於基因缺陷，出生時發育不良，可能是死産，也可能在妊娠末期出現胎兒水腫，出生後不久死亡。就算能勉強活下來，以後也需要長期輸血或者骨髓移植。相反，如果檢查結果顯示胎兒的基因正常，則說明胎兒可以排除地中海貧血的威脇。如果胎兒屬於輕度地中海貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大傷害，孕婦可以安心繼續妊娠。

重度貧睏兒童給家庭帶來的精神和經濟負擔是難以承受的。嚴重的α地中海貧血通常會導致胎兒在子宮內或出生後死亡。嚴重的β地中海貧血影響更大。患此病的嬰兒一般在出生後三個月至半年內發病，需要長期輸血和注射除鉄葯物，每月需要高額治療費用。最終孩子往往會因爲長期輸血導致鉄負荷過多而死亡，帶來更長的精神和經濟負擔。