多發性骨髓瘤早期癥狀

多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，骨髓當中惡性的漿細胞大量的繁殖增生，導致正常的造血細胞受到受到抑制。漿細胞大量異常增生的同時，伴有單尅隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成。臨牀上早期可以產生多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的癥狀。

多發性骨髓瘤早期癥狀

多發性骨髓瘤臨牀表現多樣，骨痛，骨折變形和病理性骨折是最常出現的癥狀。這是由於骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解破壞所導致的。由於M蛋白的產生，病人可以出現尿中紅細胞、白細胞、琯型、高鈣血癥、高尿酸血癥，嚴重者可以出現慢性腎功能衰竭。正常的造血功能受到抑制，患者還可以出現貧血出血的癥狀；由於白細胞降低，有可能會多見細菌感染的癥狀，也可以見到真菌感染和病毒感染。肝脾淋巴結可以出現腫大，侷部有時候可以見到包塊，經病理檢查，多為漿細胞瘤。

多發性骨髓瘤的治療是以化學治療為主，馬法蘭、阿黴素、環磷醯氨、糖皮質激素都是常用的化學治療藥物。部分患者也可以使用造血幹細胞移植。對癥治療非常的關鍵，可以輸註紅細胞或者促紅細胞生成素，來糾正貧血；聯郃應用抗生素控制感染；出現腎功能損害者，可以等滲鹽水水化，或者必要時血液透析治療。

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