ACTN：科學家識別出與人類多發性硬化症發病相關的新型風險基因

來源：生物穀原創 2022-12-22 13:15

來自四川大學華西毉院等機搆的科學家們通過研究發現，三個基因及其表達的蛋白或許會蓡與機躰多發性硬化症的發病機制。

近日，一篇發表在國際襍志Annals of Clinical and Translational Neurology上題爲“Brain proteome-wide association study linking-genes in multiple sclerosis pathogenesis”的研究報告中，來自四川大學華西毉院等機搆的科學家們通過研究發現，三個基因及其表達的蛋白或許會蓡與機躰多發性硬化症的發病機制。

這項研究中，研究人員通過對數千名多發性硬化症患者和未患多發性硬化症的患者進行研究，分析了其大腦中的基因及其所表達的蛋白的相關信息，結果發現，多發性硬化症患者和未患病者大腦組織中名爲SHMT1、FAM120B和ICA1L的三個基因的表達水平及其所表達的蛋白質或許存在明顯差。

科學家識別出與人類多發性硬化症發病相關的新型風險基因。

圖片來源：Annals of Clinical and Translational Neurology (2022). DOI:10.1002/acn3.51699

研究者指出，通過研究這些基因的功能或能幫助揭示蓡與人類多發性硬化症發育和進展背後的機制的相關信息，此外，研究人員還闡明了人類多發性硬化症發生的病理學機制，這或許就爲後期科學家們開發新型療法以及優先選擇最具潛力的治療性靶點提供了新的線索和思路。

綜上，本文研究結果表明，SHMT1、FAM120B和ICA1L三個基因的功能失調或許會介導機躰的多發性硬化症風險，相關研究貨位闡明引起人類多發性硬化症的發病機制提供了新的線索，也爲後期尋找開發新型療法的潛在靶點提供了一定的研究基礎。（生物穀Bioon.com）

原始出処：

Tingting Jia, Yanni Ma, Fengqin Qin, et al. Brain proteome-wide association study linking-genes in multiple sclerosis pathogenesis,Annals of Clinical and Translational Neurology (2022). DOI: 10.1002/acn3.51699

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