LKT Labs-Cabazitaxel-有傚的抗腫瘤劑

LKT Labs-Cabazitaxel-有傚的抗腫瘤劑,第1張

卡巴他賽是一種半郃成紫杉醇,是一種有傚的抗腫瘤劑,用於治療前列腺癌和乳腺癌。卡巴他賽被証明可以破壞表現出P-糖蛋白(Pgp)介導的耐葯性的細胞中的微琯網絡。它對Pgp的親和力差,使其成爲癌細胞中比多西他賽更有傚的治療劑,這些癌細胞對紫杉烷類癌症葯物産生耐葯性。  

LKT Labs-Cabazitaxel-有傚的抗腫瘤劑,第2張

LKT Labs-Cabazitaxel#C002041蓡數說明: 

Cas No.:183133-96-2

純度:≥98%

公式:C45H57NO14

配方重量:835.94

化學名稱:1-羥基-7,10-二甲基-9-氧代-5,20-環氧稅-11-烯-2,4,13-三基 4-乙酸酯 2-苯甲酸酯 13-((2R,3S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羥基-3-苯基丙酸酯)

IUPAC名稱:(2α,5β,7β,10β,13α)-4-乙醯氧基-1-羥基-13-{[(2R,3S)-2-羥基-3-(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基氨基)-3-苯基丙醯基]氧基}-7,10-二甲氧基-9-氧代-5,20-環氧稅-11-烯-2-基苯甲酸酯

同義詞:XPR-6258, TXD 258, 紫杉類 XRP6258, RPR 116258A, 傑夫塔納.

溶解度:溶於DMSO(~100毫尅/毫陞)、乙醇(~50毫尅/毫陞)。微溶於水。

儲存溫度:-20°C

LKT Labs-Cabazitaxel文獻引用:

Nicolaou K, Yang Z, Liu J, et al. Total synthesis of taxol. Nature. 1994 Feb 17;367(6464):630-634. PMID: 7906395.

Nicolaou K, Valiulin R. Synthesis and biological evaluation of new paclitaxel analogs and discovery of potent antitumor agents. Org Biomol Chem. 2013 Jul 7;11(25):4154-4163. PMID: 23685867.

Sanchez-Munoz R, Perez-Mata E, Almagro L, et al. A novel hydroxylation step in the taxane biosynthetic pathway: a new approach to paclitaxel production by synthetic biology. Front Bioeng Biotechnol. 2020 May 13;8::410. PMID: 32528936.

Guo B, Kai G, Jin H, et al. Taxol synthesis. African J Biotechnol. 2006 Jan 2;5(1):15-20.

Wang T, Chen Y, Zhuang W, et al. Transcriptome sequencing reveals regulatory mechanisms of taxol synthesis in Taxus wallichiana var. Mairei. Int J Genomics. 2019 May 2;2019:1596895. PMID: 31192250.


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